怎么办理医疗器械经营许可证 具体要求和流程医疗器械经营许可办理的具体条件和详细流程三类医疗器械经营许可办理条件和流程经营第二类医疗器械应当向省、自治区、监督管理部门备案，不需要经营许可办理；经营第三类医疗器械应当经省、自治区、监督管理部门审查批准。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的**。医疗器械经营许可证现为后置审批，相关部门发给营业执照后申请审批。有效期为5年。那么医疗器械经营许可证办理流程及条件是什么呢？今天由我给大家讲解一下一、医疗器械经营许可办理流程1、提交医疗器械经营许可证申办资料到相关部门；2、相关部门资料形式审查；3、资料正式受理；4、相关部门行政审核；5、现场审评；6、相关部门行政决定；7、制证，发证。第三类医疗器械具有较高风险，主要用于植入人体，或用于支持、维持生命，例如：隐形眼镜、输液器、静脉输液针、注射器、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振、呼吸**设备、人工心肺机等。.二、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品**监督管理部门提出申请，并提交以下资料：（一）营业执照和组织机构代码证复印件；（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的
